conteúdo do menu

Prefeitura Municipal de Jandaia do Sul

conteúdo principal
COVID-19

Boletim Covid-19

Atualizado de segunda a sexta-feira, exceto finais de semana e feriados.
Atualizado em: 29/09/2022
Confirmados
8573
Descartados
12281
Óbitos
91
Análise
0
Recuperados
8473
Tratamento
7

Programa de Reabilitação
Pós COVID-19



COMO SE PROTEGER
Ao tossir e espirrar

Cubra a boca e o nariz. Use os braços ou lenço descartável. Evite usar as mãos. E, se usar, lembre-se de higienizá-las.

Se usar um lenço, jogue-o fora imediatamente e lave as mãos.

Use, preferencialmente, lenços de papel.

LOCAL DE
VACINAÇÃO

Ginásio de Esportes

(Em dias previamente informados de acordo com o recebimento de vacinas pelo Município de Jandaia.)

Rua Rotary, 108 – 220 Centro

Horário: 9:00 horas às 16:00 horas



Para mais informações ligue para o Disk Covid-19
(43) 9-8447-9094

VACINÔMETRO SEMANAL

Grupos Prioritários Quantitativo 1º Dose 2º Dose Vigente
Profissionais de Saúde
2331
845
845
Não
Pessoas de Sessenta anos ou mais institucionalizadas
278
77
76
Não
Pessoas de 85 a 89 anos
701
216
209
Não
Pessoas de 80 a 84 anos
1271
397
377
Não
Pessoas de 75 a 79 anos
2065
621
596
Não
Pessoas de 70 a 74 anos
2620
797
791
Não
Pessoas de 65 a 69 anos
3445
1073
1074
Não
Pessoas de 60 a 64 anos
3575
1208
1206
Não
Pessoas de 18 a 59 anos
25
8370
8122
Não
Pessoas de 12 a 17 anos sem comorbidades
3048
1468
1154
Não
Crianças de 5 a 11 anos
2275
1335
940
Não
Pessoas de 12 a 17 anos com comorbidades
130
65
65
Não
Comorbidades de 5 a 11 anos
112
56
56
Não
Profissionais da educação
1488
744
744
Não
Pessoas com Deficiência Permanente Severa
178
89
89
Não
Profissionais da Assistência Social CRAS / CREAS
60
30
30
Não
Gestantes e Puérperas
278
139
139
Não
Trabalhadores de Limpeza Urbana e Resíduos Sólidos
90
45
45
Não
População Privada de Liberdade (exceto trabalhadores de saúde e segurança)
123
74
49
Não
Trabalhadores de Transporte Coletivo Rodoviário e Ferroviário de Passageiros
278
230
48
Não
Pessoas de 80 anos ou mais
1817
613
586
Não
Caminhoneiros
278
230
48
Não
Comorbidades
3257
1626
1626
Não
Deficiência permanente grave
178
89
89
Não
Caminhoneiros e Motoristas do Transporte Coletivo
278
230
48
Não

DOSES RECEBIDAS

Data Recebimento Quantitativo Astrazeneca Coronavac Pfizer Janssen
18/08/2022
402
0
0
402
0
18/08/2022
400
400
0
0
0
18/08/2022
100
0
0
0
0
04/08/2022
300
0
0
300
0
04/08/2022
415
415
0
0
0
04/08/2022
100
0
0
0
0
04/08/2022
100
0
0
0
0
08/07/2022
600
0
0
600
0
08/07/2022
850
850
0
0
0
08/07/2022
160
0
0
0
0
01/07/2022
1000
1000
0
0
0
23/06/2022
1200
1200
0
0
0
10/06/2022
876
0
0
876
0
10/06/2022
876
0
0
876
0
10/06/2022
105
105
0
0
0
10/06/2022
60
0
0
0
60
02/06/2022
504
0
0
504
0
02/06/2022
50
0
50
0
0
02/06/2022
40
0
0
0
0
05/05/2022
120
0
0
0
0
02/05/2022
192
0
0
192
0
13/04/2022
115
0
0
0
115
07/04/2022
264
0
0
264
0
07/04/2022
48
0
0
48
0
06/04/2022
160
0
0
0
0
23/03/0202
6
0
6
0
0
23/03/2022
380
0
380
0
0
23/03/2022
170
0
0
0
0
16/02/2022
645
645
0
0
0
16/02/2022
192
0
0
192
0
26/02/2022
675
0
0
0
675
26/02/2022
985
985
0
0
0
26/02/2022
270
0
270
0
0
26/02/2022
300
0
300
0
0
15/03/2022
110
0
0
0
0
15/03/2022
120
0
0
0
0
09/03/2022
90
0
0
0
0
04/03/2022
252
0
0
252
0
16/02/2022
1012
645
130
192
690
24/02/2022
206
0
206
0
0
11/02/2022
160
0
0
0
0
13/01/2022
240
0
0
240
0
08/01/2022
990
0
0
990
0
13/01/2022
240
0
0
240
0
08/01/2022
990
0
0
990
0
29/12/2021
220
0
0
0
220
29/12/2021
672
0
0
672
0
05/01/2022
936
0
0
936
0
06/01/2022
564
0
0
564
0
25/11/2021
384
0
0
384
0
19/11/2021
400
400
0
0
0
18/11/2021
516
0
0
516
0
12/11/2021
342
0
0
342
0
11/11/2021
400
0
400
0
0
25/10/2021
1558
400
0
1158
0
21/10/2021
744
0
0
744
0
14/10/2021
300
0
0
300
0
08/10/2021
204
0
0
204
0
05/10/2021
1228
380
170
678
0
29/09/2021
330
0
0
330
0
25/09/2021
831
165
0
666
0
21/09/2021
740
110
120
510
0
18/09/2021
292
200
50
42
0
15/09/2021
624
0
0
624
0
11/09/2021
666
0
0
666
0
01/09/2021
570
420
0
150
0
24/08/2021
302
0
230
72
0
20/08/2021
1135
525
292
318
0
17/08/2021
492
0
90
402
0
16/08/2021
218
0
80
138
0
12/08/2021
66
0
0
66
0
11/08/2021
274
0
100
174
0
09/08/2021
652
455
0
192
5
07/08/2021
230
0
50
180
0
02/08/2021
1037
655
130
252
0
29/07/2021
389
75
242
72
0
22/07/2021
2030
1885
97
48
0
17/07/2021
390
270
120
0
0
13/07/2021
120
0
120
0
0
10/07/2021
295
0
37
258
0
06/07/2021
1153
505
130
198
320
02/07/2021
536
410
0
126
0
25/06/2021
440
0
110
210
120
21/06/2021
430
0
100
330
0
15/06/2021
675
645
30
0
12/06/2021
480
0
0
480
05/06/2021
790
750
40
0
29/05/2021
850
850
0
0
25/05/2021
60
0
60
0
22/05/2021
155
155
0
0
18/05/2021
310
270
40
0
12/05/2021
595
555
40
0
06/05/2021
920
920
0
0
01/05/2021
665
645
20
0
24/04/2021
355
355
0
0
17/04/2021
530
510
20
0
09/04/2021
230
170
60
0
06/04/2021
10
0
10
0
29/03/2021
870
80
790
0
25/03/2021
1060
0
1060
0
23/03/2021
450
0
450
0
11/03/2021
340
0
340
0
05/03/2021
180
0
180
0
04/03/2021
160
0
160
0
26/02/2021
320
230
90
0
12/02/2021
352
0
352
0
08/02/2021
160
0
160
0
25/01/2021
542
190
352
0

Vacinas
Recebidas


Vacina do Butantan:

A eficácia vacinal do butantan é 50,39%, porém a eficácia é maior nos casos moderados a graves.

A vacinação com a vacina adsorvida covid-19 (inativada) estimula o corpo a induzir imunidade contra o vírus SARS-CoV-2 para a prevenção de doenças causadas pelo mesmo. Com base nos dados clínicos completos de imunogenicidade e segurança da vacina, sugere-se que a vacina pode ter um valor potencial de aplicação clínica. No entanto, uma vez que o estudo sobre o efeito protetor contra COVID-19 ainda não foi concluído, o efeito protetor desta vacina contra COVID-19 não pode ser determinado. O corpo demora algum tempo para produzir anticorpos neutralizantes após a vacinação e durante este tempo devem ser tomadas medidas de proteção adequadas.

A vacina adsorvida covid-19 (inativada) contém o antígeno do vírus inativado SARS-CoV-2.

Ainda não foi determinado se doses de reforço do produto serão necessárias.

Como todo medicamento, a vacina adsorvida covid-19 (inativada) pode provocar eventos adversos, dos quais alguns podem exigir atendimento médico.

Reações adversas observadas a partir de estudos clínicos fase I/II em Adultos (18-59 anos) e Idosos (com mais de 60 anos): - Reação muito comum (podem ocorrer em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Local da aplicação: dor - Reação comum (podem ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: cansaço, febre, dor no corpo, diarreia, náusea, dor de cabeça - Reação incomum (podem ocorrer entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: vômitos, dor abdominal inferior, distensão abdominal, tonturas, tosse, perda de apetite, reação alérgica, pressão arterial elevada, hipersensibilidade alérgica ou imediata o Local da aplicação: coloração anormal, inchaço, coceira, vermelhidão, diminuição da sensibilidade, endurecimento Reações adversas observadas a partir do estudo clínico fase III em Adultos (18-59 anos) até 7· dias após a administração da segunda dose da vacina: - Reação muito comum (podem ocorrer em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: dor de cabeça, cansaço o Local: dor - Reação comum (podem ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: enjoo, diarreia, dor muscular, calafrios, perda de apetite, tosse, dor nas articulações, coceira, coriza, congestão nasal o Local: vermelhidão, inchaço, enduração, coceira - Reação incomum (podem ocorrer entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: vômito, febre, vermelhidão, reação alérgica, dor garganta, dor ao engolir, espirros, fraqueza muscular, tontura, dor abdominal, sonolência, mal estar, dor nas extremidades, dor abdominal superior, dor nas costas, vertigem, falta de ar, inchaço o Local: hematoma

Reações adversas observadas a partir do estudo clínico fase III em Idosos (acima de 60 anos) até· 7 dias após a administração da segunda dose da vacina: - Reação muito comum (podem ocorrer em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Local: dor - Reação comum (podem ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: enjoo, diarreia, dor de cabeça, cansaço, dor muscular, tosse, dor nas articulações, coceira, coriza, dor ao engolir, congestão nasal o Local: coceira, vermelhidão, inchaço, enduração - Reação incomum (podem ocorrer entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: vômito, calafrios, diminuição de apetite, reação alérgica, tontura, hematoma, hipotermia, desconforto nos membros, fraqueza muscular o Local: hematoma.

Vacina Oxford / Astrazeneca (Fiocruz):

A vacina covid-19 (recombinante) é indicada para a imunização ativa de indivíduos a partir de 18 anos de idade para a prevenção da doença do coronavírus 2019 (COVID-19).

A eficácia da vacina está em torno de 73,00% .

Indivíduos imunocomprometidos

Não se sabe se indivíduos com resposta imune comprometida, incluindo indivíduos que estejam recebendo terapia imunossupressora, desenvolverão a mesma resposta que indivíduos imunocompetentes ao esquema da vacina.

Duração e nível de proteção

A duração da proteção ainda não foi estabelecida.

Como com qualquer vacina, a vacinação com a vacina covid-19 (recombinante) pode não proteger todos os indivíduos que receberam a vacina.

Não há dados de segurança, imunogenicidade ou eficácia que corroborem a intercambialidade da vacina covid-19 (recombinante) com outras vacinas para COVID-19.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Gravidez

Há dados limitados sobre o uso da vacina covid-19 (recombinante) em mulheres grávidas ou mulheres que engravidaram após receber a vacina. Os dados são insuficientes para fundamentar um risco associado com a vacina.

As reações adversas mais frequentemente reportadas foram sensibilidade no local da injeção (> 60%); dor no local da injeção, cefaleia, fadiga (> 50%); mialgia, mal estar (> 40%); pirexia, calafrios (> 30%); e artralgia, náusea (> 20%).

A maioria das reações adversas foi de intensidade leve a moderada e usualmente resolvida dentro de poucos dias após a vacinação.

Em comparação com a primeira dose, as reações adversas reportadas após a segunda dose foram mais leves e menos frequentemente reportadas.

As reações adversas foram geralmente mais leves e menos frequentemente reportadas em idosos (≥ 65 anos de idade).

Vacina Pfizer

O imunizante da Pfizer tem eficácia global de 95%.

A vacina faz com que o sistema imune (as defesas naturais do organismo) produza anticorpos e células de defesa que atuam contra o vírus SARS-CoV-2, possibilitando assim a proteção contra a doença COVID-19.

Uma vez que a vacina possui apenas uma parte sintética do material genético do vírus, e não o vírus em si, ela não provoca a doença COVID-19 em quem a recebe.

Após a diluição, uma dose da vacina , equivalente a 0,3 mL é administrada como injeção no músculo da parte superior do braço. Segundo o Programa Nacional de Imunização, a segunda dose é recomendada 12 semanas após (3 meses); e a utilização em maiores de 18 anos.

Como todas as vacinas, podem causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor e inchaço no local de injeção, cansaço, dor de cabeça, diarreia, dor muscular, dor nas articulações, calafrios e febre.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): vermelhidão no local de injeção, náusea e vômito.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento dos gânglios linfáticos (ou ínguas), reações de hipersensibilidade [por exemplo, erupção cutânea (lesão na pele), prurido (coceira), urticária (alergia da pele com forte coceira), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa)], diminuição de apetite, dor nos membros (braço), insônia, letargia (cansaço e lentidão de reações e reflexos), hiperidrose (suor excessivo), suor noturno, astenia (fraqueza, cansaço físico intenso), sensação de mal estar e prurido no local de injeção.

Vacina Janssen

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o imunizante apresenta alta eficácia na prevenção de hospitalização e morte pela Covid-19. Uma dose única da vacina tem eficácia global (que reúne dados de todos os estudos clínicos) de 66,9% contra infecções sintomáticas, de 76,7% contra doença grave e morte após 14 dias e de 85,4% após 28 dias de imunização. Frasco para injetáveis multidose que contém 5 doses de 0,5 ml.

COVID-19 Vaccine Janssen é indicada para a imunização ativa para prevenir a COVID-19 causada pelo SARS-CoV-2 em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.

Indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos COVID-19 Vaccine Janssen é administrada em regime de dose única de 0,5 ml, apenas por injeção intramuscular no músculo deltóide.

População pediátrica A segurança e eficácia de COVID-19 Vaccine Janssen em crianças e adolescentes (idade inferior a 18 anos) não foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis.

A eficácia, segurança e imunogenicidade da vacina não foram avaliadas em indivíduos imunocomprometidos, incluindo aqueles a receber terapêutica imunossupressora. A eficácia de COVID-19 Vaccine Janssen pode ser inferior em indivíduos imunocomprometidos.

A proteção começa aproximadamente 14 dias após a vacinação.

A experiência sobre a utilização de COVID-19 Vaccine Janssen em mulheres grávidas é limitada.

Reações adversas notificadas após vacinação com COVID-19 Vacina Janssen

Doenças do sistema imunitário – hipersensibilidade (reações alérgicas da pele e tecido subcutâneo), urticária ( Raro);

Doenças do sistema nervoso – cefaléia (muito freqüente), tremor (pouco freqüente);

Vasculopatias – Trombose em combinação com trombocitopenia (muito raro)

Doenças respiratórias – tosse (freqüente), espirros, dor orofaríngea (pouco freqüentes);

Doenças gastrointestinais – Náuseas (muito freqüente);

COMO SE PROTEGER
LAVE AS MÃOS

Após tossir ou espirrar.

Antes e depois de comer.

Ao chegar em casa.

Após usar o banheiro.

Ao deixar espaços públicos.

Antes, durante e depois de cuidar de pessoas doentes.

O site da Prefeitura não utiliza cookies e tecnologias semelhantes.

Ver Termo