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Prefeitura Municipal de Jandaia do Sul

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COVID-19

Boletim Covid-19

Atualizado de segunda a sexta-feira, exceto finais de semana e feriados.
Atualizado em: 10/06/2024
Confirmados
9781
Descartados
15187
Óbitos
95
Análise
0
Recuperados
9686
Tratamento
0

Programa de Reabilitação
Pós COVID-19



COMO SE PROTEGER
Ao tossir e espirrar

Cubra a boca e o nariz. Use os braços ou lenço descartável. Evite usar as mãos. E, se usar, lembre-se de higienizá-las.

Se usar um lenço, jogue-o fora imediatamente e lave as mãos.

Use, preferencialmente, lenços de papel.

LOCAL DE
VACINAÇÃO

Ginásio de Esportes

(Em dias previamente informados de acordo com o recebimento de vacinas pelo Município de Jandaia.)

Rua Rotary, 108 – 220 Centro

Horário: 9:00 horas às 16:00 horas



Para mais informações ligue para o Disk Covid-19
(43) 9-8447-9094

VACINÔMETRO SEMANAL

Grupos Prioritários Quantitativo 1º Dose 2º Dose 3º Dose Dose Única Dose Reforço Dose Bivalente Vigente
Gestantes e Puérperas
281
139
139
0
0
0
3
Não
Crianças de 5 a 11 anos
2462
1362
1027
73
0
0
0
Não
Pessoas de 12 a 17 anos sem comorbidades
3145
1469
1175
501
0
0
0
Não
Pessoas de 18 a 59 anos
26585
8387
8155
7090
0
2267
686
Não
Pessoas de 60 a 64 anos
3943
1208
1207
786
0
444
298
Não
Pessoas de 65 a 69 anos
3840
1074
1074
790
0
559
344
Não
Pessoas de 70 a 74 anos
2968
798
791
658
0
394
328
Não
Pessoas de 75 a 79 anos
2394
621
596
495
0
379
303
Não
Pessoas de 80 a 84 anos
1440
397
377
298
0
206
162
Não
Pessoas de 85 a 89 anos
803
216
209
161
0
118
99
Não
Profissionais de Saúde
2412
845
845
501
0
140
81
Não
Crianças de 3 e 4 anos
296
194
98
4
0
0
0
Não
Crianças de 6 meses a 2 anos
99
61
30
8
0
0
0
Não
Imunossuprimidos
26
0
0
0
0
0
26
Não
Comorbidades de 5 a 11 anos
114
57
57
0
0
0
0
Não
Pessoas de Sessenta anos ou mais institucionalizadas
278
77
76
0
0
125
0
Não
Pessoas de 12 a 17 anos com comorbidades
130
65
65
0
0
0
0
Não
Profissionais da educação
1488
744
744
0
0
0
0
Não
Pessoas com Deficiência Permanente Severa
178
89
89
0
0
0
0
Não
Profissionais da Assistência Social CRAS / CREAS
60
30
30
0
0
0
0
Não
Trabalhadores de Limpeza Urbana e Resíduos Sólidos
90
45
45
0
0
0
0
Não
População Privada de Liberdade (exceto trabalhadores de saúde e segurança)
123
74
49
0
0
0
0
Não
Trabalhadores de Transporte Coletivo Rodoviário e Ferroviário de Passageiros
278
230
48
0
0
0
0
Não
Comorbidades
3257
1626
1626
0
0
5
0
Não
Deficiência permanente grave
178
89
89
0
0
0
0
Não
Caminhoneiros
0
0
0
0
0
0
0
Não

DOSES RECEBIDAS

Data Recebimento Quantitativo Astrazeneca Coronavac Pfizer Janssen
17/05/2023
944
0
0
96
100
24/04/2023
418
0
0
0
0
21/03/2023
1986
0
0
0
0
14/03/2023
926
200
0
96
0
08/03/2023
878
200
0
192
0
18/08/2022
402
0
0
402
0
18/08/2022
400
400
0
0
0
18/08/2022
100
0
0
0
0
04/08/2022
300
0
0
300
0
04/08/2022
415
415
0
0
0
04/08/2022
100
0
0
0
0
04/08/2022
100
0
0
0
0
08/07/2022
600
0
0
600
0
08/07/2022
850
850
0
0
0
08/07/2022
160
0
0
0
0
01/07/2022
1000
1000
0
0
0
23/06/2022
1200
1200
0
0
0
10/06/2022
876
0
0
876
0
10/06/2022
876
0
0
876
0
10/06/2022
105
105
0
0
0
10/06/2022
60
0
0
0
60
02/06/2022
504
0
0
504
0
02/06/2022
50
0
50
0
0
02/06/2022
40
0
0
0
0
05/05/2022
120
0
0
0
0
02/05/2022
192
0
0
192
0
13/04/2022
115
0
0
0
115
07/04/2022
264
0
0
264
0
07/04/2022
48
0
0
48
0
06/04/2022
160
0
0
0
0
23/03/0202
6
0
6
0
0
23/03/2022
380
0
380
0
0
23/03/2022
170
0
0
0
0
16/02/2022
645
645
0
0
0
16/02/2022
192
0
0
192
0
26/02/2022
675
0
0
0
675
26/02/2022
985
985
0
0
0
26/02/2022
270
0
270
0
0
26/02/2022
300
0
300
0
0
15/03/2022
110
0
0
0
0
15/03/2022
120
0
0
0
0
09/03/2022
90
0
0
0
0
04/03/2022
252
0
0
252
0
16/02/2022
1012
645
130
192
690
24/02/2022
206
0
206
0
0
11/02/2022
160
0
0
0
0
13/01/2022
240
0
0
240
0
08/01/2022
990
0
0
990
0
13/01/2022
240
0
0
240
0
08/01/2022
990
0
0
990
0
29/12/2021
220
0
0
0
220
29/12/2021
672
0
0
672
0
05/01/2022
936
0
0
936
0
06/01/2022
564
0
0
564
0
25/11/2021
384
0
0
384
0
19/11/2021
400
400
0
0
0
18/11/2021
516
0
0
516
0
12/11/2021
342
0
0
342
0
11/11/2021
400
0
400
0
0
25/10/2021
1558
400
0
1158
0
21/10/2021
744
0
0
744
0
14/10/2021
300
0
0
300
0
08/10/2021
204
0
0
204
0
05/10/2021
1228
380
170
678
0
29/09/2021
330
0
0
330
0
25/09/2021
831
165
0
666
0
21/09/2021
740
110
120
510
0
18/09/2021
292
200
50
42
0
15/09/2021
624
0
0
624
0
11/09/2021
666
0
0
666
0
01/09/2021
570
420
0
150
0
24/08/2021
302
0
230
72
0
20/08/2021
1135
525
292
318
0
17/08/2021
492
0
90
402
0
16/08/2021
218
0
80
138
0
12/08/2021
66
0
0
66
0
11/08/2021
274
0
100
174
0
09/08/2021
652
455
0
192
5
07/08/2021
230
0
50
180
0
02/08/2021
1037
655
130
252
0
29/07/2021
389
75
242
72
0
22/07/2021
2030
1885
97
48
0
17/07/2021
390
270
120
0
0
13/07/2021
120
0
120
0
0
10/07/2021
295
0
37
258
0
06/07/2021
1153
505
130
198
320
02/07/2021
536
410
0
126
0
25/06/2021
440
0
110
210
120
21/06/2021
430
0
100
330
0
15/06/2021
675
645
30
0
12/06/2021
480
0
0
480
05/06/2021
790
750
40
0
29/05/2021
850
850
0
0
25/05/2021
60
0
60
0
22/05/2021
155
155
0
0
18/05/2021
310
270
40
0
12/05/2021
595
555
40
0
06/05/2021
920
920
0
0
01/05/2021
665
645
20
0
24/04/2021
355
355
0
0
17/04/2021
530
510
20
0
09/04/2021
230
170
60
0
06/04/2021
10
0
10
0
29/03/2021
870
80
790
0
25/03/2021
1060
0
1060
0
23/03/2021
450
0
450
0
11/03/2021
340
0
340
0
05/03/2021
180
0
180
0
04/03/2021
160
0
160
0
26/02/2021
320
230
90
0
12/02/2021
352
0
352
0
08/02/2021
160
0
160
0
25/01/2021
542
190
352
0

Vacinas
Recebidas


Vacina do Butantan:

A eficácia vacinal do butantan é 50,39%, porém a eficácia é maior nos casos moderados a graves.

A vacinação com a vacina adsorvida covid-19 (inativada) estimula o corpo a induzir imunidade contra o vírus SARS-CoV-2 para a prevenção de doenças causadas pelo mesmo. Com base nos dados clínicos completos de imunogenicidade e segurança da vacina, sugere-se que a vacina pode ter um valor potencial de aplicação clínica. No entanto, uma vez que o estudo sobre o efeito protetor contra COVID-19 ainda não foi concluído, o efeito protetor desta vacina contra COVID-19 não pode ser determinado. O corpo demora algum tempo para produzir anticorpos neutralizantes após a vacinação e durante este tempo devem ser tomadas medidas de proteção adequadas.

A vacina adsorvida covid-19 (inativada) contém o antígeno do vírus inativado SARS-CoV-2.

Ainda não foi determinado se doses de reforço do produto serão necessárias.

Como todo medicamento, a vacina adsorvida covid-19 (inativada) pode provocar eventos adversos, dos quais alguns podem exigir atendimento médico.

Reações adversas observadas a partir de estudos clínicos fase I/II em Adultos (18-59 anos) e Idosos (com mais de 60 anos): - Reação muito comum (podem ocorrer em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Local da aplicação: dor - Reação comum (podem ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: cansaço, febre, dor no corpo, diarreia, náusea, dor de cabeça - Reação incomum (podem ocorrer entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: vômitos, dor abdominal inferior, distensão abdominal, tonturas, tosse, perda de apetite, reação alérgica, pressão arterial elevada, hipersensibilidade alérgica ou imediata o Local da aplicação: coloração anormal, inchaço, coceira, vermelhidão, diminuição da sensibilidade, endurecimento Reações adversas observadas a partir do estudo clínico fase III em Adultos (18-59 anos) até 7· dias após a administração da segunda dose da vacina: - Reação muito comum (podem ocorrer em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: dor de cabeça, cansaço o Local: dor - Reação comum (podem ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: enjoo, diarreia, dor muscular, calafrios, perda de apetite, tosse, dor nas articulações, coceira, coriza, congestão nasal o Local: vermelhidão, inchaço, enduração, coceira - Reação incomum (podem ocorrer entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: vômito, febre, vermelhidão, reação alérgica, dor garganta, dor ao engolir, espirros, fraqueza muscular, tontura, dor abdominal, sonolência, mal estar, dor nas extremidades, dor abdominal superior, dor nas costas, vertigem, falta de ar, inchaço o Local: hematoma

Reações adversas observadas a partir do estudo clínico fase III em Idosos (acima de 60 anos) até· 7 dias após a administração da segunda dose da vacina: - Reação muito comum (podem ocorrer em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Local: dor - Reação comum (podem ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: enjoo, diarreia, dor de cabeça, cansaço, dor muscular, tosse, dor nas articulações, coceira, coriza, dor ao engolir, congestão nasal o Local: coceira, vermelhidão, inchaço, enduração - Reação incomum (podem ocorrer entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) o Sistêmica: vômito, calafrios, diminuição de apetite, reação alérgica, tontura, hematoma, hipotermia, desconforto nos membros, fraqueza muscular o Local: hematoma.

Vacina Oxford / Astrazeneca (Fiocruz):

A vacina covid-19 (recombinante) é indicada para a imunização ativa de indivíduos a partir de 18 anos de idade para a prevenção da doença do coronavírus 2019 (COVID-19).

A eficácia da vacina está em torno de 73,00% .

Indivíduos imunocomprometidos

Não se sabe se indivíduos com resposta imune comprometida, incluindo indivíduos que estejam recebendo terapia imunossupressora, desenvolverão a mesma resposta que indivíduos imunocompetentes ao esquema da vacina.

Duração e nível de proteção

A duração da proteção ainda não foi estabelecida.

Como com qualquer vacina, a vacinação com a vacina covid-19 (recombinante) pode não proteger todos os indivíduos que receberam a vacina.

Não há dados de segurança, imunogenicidade ou eficácia que corroborem a intercambialidade da vacina covid-19 (recombinante) com outras vacinas para COVID-19.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Gravidez

Há dados limitados sobre o uso da vacina covid-19 (recombinante) em mulheres grávidas ou mulheres que engravidaram após receber a vacina. Os dados são insuficientes para fundamentar um risco associado com a vacina.

As reações adversas mais frequentemente reportadas foram sensibilidade no local da injeção (> 60%); dor no local da injeção, cefaleia, fadiga (> 50%); mialgia, mal estar (> 40%); pirexia, calafrios (> 30%); e artralgia, náusea (> 20%).

A maioria das reações adversas foi de intensidade leve a moderada e usualmente resolvida dentro de poucos dias após a vacinação.

Em comparação com a primeira dose, as reações adversas reportadas após a segunda dose foram mais leves e menos frequentemente reportadas.

As reações adversas foram geralmente mais leves e menos frequentemente reportadas em idosos (≥ 65 anos de idade).

Vacina Pfizer

O imunizante da Pfizer tem eficácia global de 95%.

A vacina faz com que o sistema imune (as defesas naturais do organismo) produza anticorpos e células de defesa que atuam contra o vírus SARS-CoV-2, possibilitando assim a proteção contra a doença COVID-19.

Uma vez que a vacina possui apenas uma parte sintética do material genético do vírus, e não o vírus em si, ela não provoca a doença COVID-19 em quem a recebe.

Após a diluição, uma dose da vacina , equivalente a 0,3 mL é administrada como injeção no músculo da parte superior do braço. Segundo o Programa Nacional de Imunização, a segunda dose é recomendada 12 semanas após (3 meses); e a utilização em maiores de 18 anos.

Como todas as vacinas, podem causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor e inchaço no local de injeção, cansaço, dor de cabeça, diarreia, dor muscular, dor nas articulações, calafrios e febre.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): vermelhidão no local de injeção, náusea e vômito.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento dos gânglios linfáticos (ou ínguas), reações de hipersensibilidade [por exemplo, erupção cutânea (lesão na pele), prurido (coceira), urticária (alergia da pele com forte coceira), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa)], diminuição de apetite, dor nos membros (braço), insônia, letargia (cansaço e lentidão de reações e reflexos), hiperidrose (suor excessivo), suor noturno, astenia (fraqueza, cansaço físico intenso), sensação de mal estar e prurido no local de injeção.

Vacina Janssen

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o imunizante apresenta alta eficácia na prevenção de hospitalização e morte pela Covid-19. Uma dose única da vacina tem eficácia global (que reúne dados de todos os estudos clínicos) de 66,9% contra infecções sintomáticas, de 76,7% contra doença grave e morte após 14 dias e de 85,4% após 28 dias de imunização. Frasco para injetáveis multidose que contém 5 doses de 0,5 ml.

COVID-19 Vaccine Janssen é indicada para a imunização ativa para prevenir a COVID-19 causada pelo SARS-CoV-2 em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.

Indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos COVID-19 Vaccine Janssen é administrada em regime de dose única de 0,5 ml, apenas por injeção intramuscular no músculo deltóide.

População pediátrica A segurança e eficácia de COVID-19 Vaccine Janssen em crianças e adolescentes (idade inferior a 18 anos) não foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis.

A eficácia, segurança e imunogenicidade da vacina não foram avaliadas em indivíduos imunocomprometidos, incluindo aqueles a receber terapêutica imunossupressora. A eficácia de COVID-19 Vaccine Janssen pode ser inferior em indivíduos imunocomprometidos.

A proteção começa aproximadamente 14 dias após a vacinação.

A experiência sobre a utilização de COVID-19 Vaccine Janssen em mulheres grávidas é limitada.

Reações adversas notificadas após vacinação com COVID-19 Vacina Janssen

Doenças do sistema imunitário – hipersensibilidade (reações alérgicas da pele e tecido subcutâneo), urticária ( Raro);

Doenças do sistema nervoso – cefaléia (muito freqüente), tremor (pouco freqüente);

Vasculopatias – Trombose em combinação com trombocitopenia (muito raro)

Doenças respiratórias – tosse (freqüente), espirros, dor orofaríngea (pouco freqüentes);

Doenças gastrointestinais – Náuseas (muito freqüente);

COMO SE PROTEGER
LAVE AS MÃOS

Após tossir ou espirrar.

Antes e depois de comer.

Ao chegar em casa.

Após usar o banheiro.

Ao deixar espaços públicos.

Antes, durante e depois de cuidar de pessoas doentes.

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